Pengenalan Produk
|
Nama Produk |
Kucing.Tidak. |
Spesifikasi. |
|
Kit Ekstraksi DNA MagBind Serum/Plasma Gratis |
G3612-50T |
50T |
Deskripsi/Pengantar
Kit Ekstraksi DNA Bebas Serum/Plasma MagBind memanfaatkan adsorpsi asam nukleat yang dapat dibalik oleh manik-manik nano superparamagnetik, ditambah dengan sistem buffer unik, secara efisien dapat mengikat fragmen DNA yang lebih kecil (50~500 bp) dan meminimalkan pengikatan fragmen yang lebih besar seperti DNA genom. . Produk ini dapat dengan cepat dan andal mengisolasi DNA bebas dari sejumlah kecil cairan tubuh bebas sel seperti serum segar atau beku, plasma dan urin, dan produk yang diisolasi dapat digunakan untuk amplifikasi, pengurutan dan genotipe PCR, serta eksperimen terkait hilir lainnya.
Kondisi Penyimpanan dan Penanganan
Proteinase K dan Carrier RNA dikirim dengan es basah dan disimpan pada suhu -20 derajat . Reagen lainnya dikirim dan disimpan pada suhu kamar; berlaku selama 12 bulan.
Isi Produk
|
Nomor Komponen |
Komponen |
G3612-50T |
|
G3612-1 |
Penyangga GBL |
20 ml |
|
G3612-2 |
penyangga GPD |
14 mL (tambahkan 18 mL etanol anhidrat sebelum digunakan) |
|
G3612-3 |
Penyangga GPW |
14 mL (tambahkan 56 mL etanol anhidrat sebelum digunakan) |
|
G3612-4 |
Proteinase K |
1 ml |
|
G3612-5 |
RNA pembawa |
50 μL |
|
G3612-6 |
Manik-manik SweMag |
1,5 ml |
|
G3612-7 |
Penyangga TE |
10 ml |
|
petunjuk |
Satu salinan |
|
Sebelum memulai (harap baca dengan seksama)
1. Etanol anhidrat dan tabung sentrifus bebas nuklease 50 mL diperlukan tetapi tidak disertakan dalam kit ini.
2. Tambahkan semua RNase A yang disediakan dalam kit ke Buffer P1 sebelum digunakan, dan dapat disimpan pada suhu 2~8 derajat selama 6 bulan.
3. Tambahkan 75 mL etanol anhidrat ke dalam Buffer PD dan 163 mL etanol anhidrat ke dalam Buffer PW sebelum digunakan.
4. Jika Buffer P2 mengendap, harap panaskan dalam penangas air pada suhu 37 derajat selama beberapa menit untuk mengembalikan klarifikasi. Setelah menggunakan Buffer P2, tutupnya harus segera ditutup untuk menghindari kontak jangka panjang dengan udara.
5. Harap pra-dinginkan Buffer P3 pada suhu 4 derajat atau penangas es sebelum digunakan.
Protokol / Prosedur Pengujian
1. Jika Buffer GBL mengendap, panaskan pada suhu 37 derajat hingga larut dan gunakan kembali ke suhu kamar.
2. Tambahkan 18 mL etanol anhidrat ke dalam Buffer GPD dan 56 mL etanol anhidrat ke dalam Buffer GPW, aduk rata sebelum digunakan pertama kali.
Protokol / Prosedur Pengujian
1. 200 μL serum, plasma, urin dan sampel lainnya dimasukkan ke dalam tabung centrifuge 1,5 mL, bawa volumenya hingga 200 μL dengan PBS atau Air Bebas Nuklease jika volume sampel kurang dari 200 μL.
2. 400 μL Buffer GBL, 20 μL Proteinase K dan 1 μL Carrier RNA ditambahkan ke tabung centrifuge, dan sampel dicampur secara menyeluruh dan diinkubasi pada suhu 56 derajat selama 10 menit. Campur 2-3 kali secara terbalik selama periode ini.
3. Tambahkan 500 μL isopropanol, balikkan dan aduk rata, lalu tambahkan 30 μL SweMag Beads (Aduk hingga merata sebelum digunakan).
4. Setelah pencampuran vorteks, biarkan pada suhu kamar selama 10 menit. Selama periode ini, gunakan pipet atau vorteks untuk mencampurkannya sebanyak 2-3 kali hingga butiran magnet tersebar merata.
5. Tempatkan tabung pada dudukan magnet dan biarkan selama 30 detik hingga manik magnet teradsorpsi sepenuhnya. Balikkan tabung centrifuge secara perlahan dengan dudukan magnet beberapa kali untuk membersihkan sisa manik magnet dari dinding tabung. Ketika supernatan sudah bening, aspirasi dan buang supernatannya (Untuk menghindari mempengaruhi efisiensi ekstraksi, jangan ganggu SweMag Beads).
6. Lepaskan dudukan magnet, tambahkan 600 μL Buffer GPD (periksa apakah etanol anhidrat telah ditambahkan sebelum digunakan), dan aduk perlahan dengan pipet hingga butiran magnet tersebar merata. Tempatkan tabung pada dudukan magnet dan biarkan selama 30 detik. Balikkan tabung centrifuge secara perlahan dengan dudukan magnet beberapa kali untuk membersihkan sisa butiran magnet dan garam dari dinding tabung. Jika supernatan sudah bening, aspirasi dan buang supernatan yang sudah dibersihkan. (Untuk menghindari mempengaruhi efisiensi ekstraksi, pastikan untuk menyerap semua sisa cairan dalam tabung centrifuge).
7. Lepaskan dudukan magnet. Tambahkan 600 μL Buffer GPW (periksa apakah etanol anhidrat telah ditambahkan sebelum digunakan), dan aduk perlahan dengan pipet hingga butiran magnetik tersebar merata. Tempatkan tabung pada dudukan magnet dan biarkan selama 30 detik. Balikkan tabung centrifuge secara perlahan dengan dudukan magnet beberapa kali untuk membersihkan sisa butiran magnet dan garam dari dinding tabung. Ketika supernatan sudah bening, aspirasi dan buang supernatan yang sudah dibersihkan (Untuk menghindari mempengaruhi efisiensi ekstraksi, pastikan untuk menyerap semua sisa cairan di dalam tabung centrifuge).
8. Ulangi langkah 7.
9. Buka tutup tabung centrifuge dan biarkan tabung pada suhu kamar selama 5-10 menit agar etanol menguap sepenuhnya (Hindari pengeringan manik magnet yang berlebihan, yang dapat mempengaruhi hasil asam nukleat);
10. Lepaskan dudukan magnet, tambahkan 30-50 μL Buffer TE atau Air Bebas Nuklease dan aduk perlahan menggunakan pipet hingga butiran magnet tersebar merata. Biarkan pada suhu kamar selama 5 menit.
11. Tempatkan tabung sentrifugasi pada dudukan magnet sampai manik-manik magnet teradsorpsi sepenuhnya dan aspirasi supernatan ke dalam tabung sentrifugasi bebas Nuklease baru untuk mendapatkan DNA bebas dengan kemurnian tinggi.
Catatan
1. Sampel harus menghindari pembekuan dan pencairan berulang kali, dan dapat dibekukan pada suhu -80 derajat untuk penyimpanan jangka panjang.
2. Mungkin ada residu manik magnetis selama elusi dan penghirupan manik magnetis harus dihindari saat pengambilan sampel.
3. Harap baca instruksi dengan seksama sebelum digunakan, dan ikuti instruksi dengan ketat. Sampel klinis harus dilakukan di kabinet keamanan hayati. Jika sampel yang diproses mengandung virus hidup patogen, dll., sampel tersebut harus mematuhi persyaratan peraturan keamanan hayati laboratorium nasional yang relevan.
Hanya Untuk Penggunaan Penelitian!
Tag populer: kit ekstraksi DNA bebas serum / plasma magbind, produsen, pemasok, pabrik kit ekstraksi DNA bebas plasma / serum magbind Cina

