SweMagrose COOH

 

Nama Produk	Kucing. TIDAK.	Spesifikasi.
SweMagrose COOH	G3652-1ML	1 ml
	G3652-5ML	5ml

 

 

Teknologi pemisahan magnetik dapat dengan mudah memisahkan atau memperkaya antibodi, antigen, lektin, protease, asam nukleat, dan sel dengan tetap mempertahankan aktivitas biologisnya. Manik-manik karboksilat agarosa magnetik (SweMagrose COOH) menggunakan teknologi polimerisasi polimer untuk memadukan bahan superparamagnetik dan polimer untuk membuat suspensi mikrosfer oksida besi superparamagnetik dengan gugus karboksilat di permukaan; SweMagrose COOH memiliki daya tanggap magnetik yang lebih cepat, dispersi yang baik, adsorpsi non-spesifik yang sangat rendah, dan situs pengikatan yang lebih kaya dibandingkan manik-manik magnetik tradisional. Dibandingkan dengan manik-manik magnetik tradisional, SweMagrose COOH memiliki respons magnetik yang lebih cepat, dispersi yang baik, adsorpsi non-spesifik yang sangat rendah, dan situs pengikatan yang lebih kaya; SweMagrose COOH dapat secara efisien berikatan dengan berbagai ligan biologis (oligonukleotida, peptida, protein, molekul obat, dll.) pada beban tinggi dengan reagen khusus (misalnya EDC), yang merupakan cara terbaik untuk melakukan perawatan selanjutnya seperti enkapsulasi dan adsorpsi, Ini adalah bahan dasar yang baik untuk pemrosesan selanjutnya seperti enkapsulasi, adsorpsi, modifikasi kimia, dll.

Situs pengikatan yang melimpah: Meningkatkan pengikatan spesifik pada ligan

Respon Magnetik Tinggi: Respon magnetis yang lebih cepat menghemat waktu percobaan.

Superparamagnetik: dispersi yang baik bahkan setelah medan magnet luar menghilang.

Dispersibilitas dan resuspensi yang sangat baik: dispersibilitas dan resuspensi yang baik menjamin stabilitas percobaan dan memfasilitasi pengoperasian.

Stabilitas fisikokimia yang sangat baik: jaminan reproduktifitas eksperimental yang lebih baik.

 

 

Komponen	SweMagrose COOH
Diameter Manik	30~150 μm
Kandungan amino permukaan	60 mol/mL gel
Solusi pelestarian	larutan etanol 20%.
Inti magnet	Fe3O4
Lapisan cangkang	Agarosa
magnetisasi	Superparamagnetisme

 

 

Kirim pada suhu kamar; Simpan pada suhu 2-8, berlaku selama 24 bulan.

 

 

Nomor Komponen	Komponen	G3562-1ML	G3562-5ML
G3562	SweMagrose COOH	1 ml	5ml
petunjuk		1 buah

 

 

A. Persiapan reagen yang disediakan sendiri

Larutan MEST: MES ({{0}}asam morfolina etanasulfonat) 100 mM, 0,05% Tween 20, sesuaikan pH hingga 5,0 dengan natrium hidroksida.

Larutan EDC (karbodiimida): EDC 10 mg/mL dilarutkan dalam larutan MEST.

Larutan NHS (N-hidroksisuksinimida): NHS 10 mg/mL dilarutkan dalam larutan MEST.

B. Aktivasi gugus karboksil pada permukaan manik magnet

a) Setelah mencampur manik-manik magnetik karboksilat agarosa (SweMagrose COOH), ambil 100 µL ke dalam tabung EP 1,5 mL dan letakkan di rak pemisah magnetik selama 30 detik. Buang supernatannya, cuci dua kali dengan 200 µL larutan MEST dengan pemisahan magnetik, lalu aspirasi supernatannya.

b) Dengan cepat tambahkan 100 µL larutan EDC yang baru disiapkan dan 100 µL larutan NHS ke dalam tabung centrifuge yang berisi manik-manik, vorteks hingga manik-manik tersuspensi sepenuhnya, aktifkan selama 30 menit pada suhu 25 derajat, biarkan manik-manik dalam suspensi selama periode ini (vertikal mixer dapat digunakan untuk pencampuran terbalik); setelah langkah di atas, gugus karboksil pada permukaan butiran diaktifkan dan siap untuk penggandengan kovalen dengan ligan biologis dengan gugus amino primer (keadaan teraktivasi tidak cocok untuk penyimpanan jangka panjang, disarankan penggandengan segera).

C. Kopling kovalen manik-manik magnetik ke ligan biologis

a) Supernatan dihilangkan dengan pengisapan magnetik, tambahkan 50~200 µg ligan biologis (dosis, konsentrasi, dan jenis buffer perlu dioptimalkan sesuai dengan eksperimen spesifik, dan buffer ligan berikut dapat digunakan: 100 mM 2-buffer asam morfolina etanasulfonat, pH 4,8; 200 mM buffer natrium bikarbonat, pH 8,3; buffer, pH 8,5; larutan natrium klorida 100 mM, pH 7,4, dll.; 0,05% Tween 20 dapat ditambahkan ke buffer untuk meningkatkan dispersi butiran dan untuk menghindari adanya reagen yang mengandung amina primer selain ligan biologis di dalam sistem penyangga), aduk perlahan.

b) Pasangan pada suhu 25 derajat selama 2 jam atau 25 derajat selama 1 jam dan biarkan semalaman pada suhu 4 derajat, jaga agar manik-manik tetap tersuspensi selama penggandengan (pencampur vertikal dapat digunakan untuk pencampuran terbalik)

c) Tabung centrifuge ditempatkan dalam rak pemisah magnetik dan supernatan dihilangkan dengan pengisapan magnetik, manik-manik disuspensikan kembali (disonikasi jika diperlukan) dalam 200 μL larutan PBST (pH 7,2 dengan 1% BSA) dan direaksikan pada suhu 25 derajat untuk 1 jam untuk menutup gugus karboksil aktif yang tidak bereaksi pada permukaan manik-manik, yang disimpan dalam suspensi selama waktu ini (pencampuran terbalik dapat dilakukan dengan menggunakan vertikal pencampur).

d) Tabung sentrifugasi ditempatkan dalam rak pemisah magnetik dan supernatan dihilangkan dengan pemisahan hisap magnetik, dicuci tiga kali dan setiap kali dengan 200 µL larutan PBS (pH 7,2) atau larutan pengawet, dan kemudian diisi ulang. -disuspensikan dalam larutan pengawet (jumlah larutan pengawet yang ditambahkan dapat ditentukan sesuai kebutuhan untuk menyesuaikan konsentrasi manik-manik ligan berpasangan) dan disimpan pada suhu 4 derajat; jika ligan biologis yang diimobilisasi stabil, 0,02% (b/v) natrium azida (NaN3) dapat ditambahkan ke larutan pengawet sebagai penghambat bakteriostatik.

 

 

1. Operasi seperti pembekuan, pengeringan dan sentrifugasi menyebabkan aglomerasi manik-manik, sehingga sulit untuk disuspensikan kembali dan dibubarkan serta mempengaruhi aktivitas kimia gugus fungsi pada permukaan manik-manik.

2. Produk disimpan dalam etanol 20%. Cuci manik-manik 2-3 kali dengan air murni atau buffer untuk menghilangkan etanol dari larutan pengawet sebelum digunakan.

3. Pastikan untuk mengocok atau menyonikasikan manik-manik dengan baik sebelum menggunakan produk agar tersuspensi secara merata.

4. Gunakan dengan dudukan magnet yang cocok.

 

Untuk penggunaan penelitian saja. Tidak untuk digunakan dalam prosedur diagnostik atau terapeutik!

 

 

Tag populer: swemagrose cooh, produsen, pemasok, pabrik swemagrose cooh Cina